Teşhis
Rett sendromu (RTT) genellikle Otizm, Serebral Palsi veya spesifik olmayan gelişimsel gecikme olarak yanlış teşhis edilir. MECP2 mutasyonunun varlığını onaylamak için basit bir kan testi vardır; bununla birlikte, MECP2 mutasyonunun başka bozukluklarda da görüldüğünü bildiğimiz için, MECP2 mutasyonunun varlığı Rett Sendromunun teşhisi için yeterli değildir.
Tanı, mutasyon varlığını (moleküler tanı) veya tanı ölçütlerini yerine getirmesini (gözlenen belirti ve semptomlara dayalı klinik bir tanı) veya her ikisini gerektirir. Aşağıda, tanı ölçütleri listesi verilmektedir.
Rett Sendromu tanısı için gerekenler
Doğum sonrası kafa büyümesinde yavaşlama gözlemlendiğinde Rett Sendromu göz önüne alınmalıdır.
Rett Sendromu Tanı Kriterleri
*Kaynak:
International Rett Syndrome Association – www.Rettsyndrome.org